Laboratorios clínicos
Software de gestión de inventario y lotes para laboratorios
Reactivos y fungibles con lote y caducidad obligatorios, cuarentena de lotes, FEFO y consumo por sección del laboratorio.
En un laboratorio la gestión de suministros es inseparable de la calidad: un reactivo caducado o de un lote bloqueado no puede utilizarse, y saber qué lote se usó en qué sección puede ser decisivo ante una incidencia. A la vez, los reactivos son caros, caducan y a menudo requieren condiciones de conservación específicas.
MedSupply ofrece lo que más necesita un laboratorio en su gestión de stock: lote y caducidad obligatorios, estados de lote (incluida cuarentena), FEFO, ubicaciones y un libro de movimientos inmutable.
Retos del laboratorio
- Reactivos de alto coste y caducidad corta: cada pérdida duele.
- Trazabilidad por lote: qué lote se usó, cuándo y en qué sección.
- Condiciones de almacenamiento (refrigerado, congelado, temperatura ambiente) que conviene tener registradas por producto.
- Control de calidad: lotes nuevos que deben validarse antes de usarse (cuarentena).
- Consumo por sección (hematología, bioquímica, microbiología…) y por equipo.
Qué se controla
| Familia | Ejemplos | Punto crítico |
|---|---|---|
| Reactivos | Reactivos de bioquímica, hematología, inmunoensayo | Lote, caducidad, condiciones de conservación. |
| Controles y calibradores | Controles de calidad, calibradores | Lote y estado (cuarentena hasta validar). |
| Fungibles | Tubos de extracción, puntas, placas | Mínimos y rotación. |
| Material de extracción | Agujas, contenedores, torniquetes | Lote y caducidad. |
| Desinfección y limpieza | Desinfectantes de superficies y equipos | Caducidad. |
Cómo ayuda MedSupply
- Lote y caducidad obligatorios en reactivos y controles: sin ellos no se recibe.
- Estados de lote: disponible, reservado, bloqueado, cuarentena, retirado; un lote no disponible no puede salir.
- Recepción con bloqueo en el acto: un lote nuevo puede entrar directamente en cuarentena hasta su validación.
- Condiciones de almacenamiento como dato de la ficha de producto, y atributos configurables para requisitos específicos.
- FEFO al servir los reactivos a cada sección.
- Consumo por departamento o sección y por equipo, con informes por periodo.
- Auditoría y libro inmutable para responder a una revisión.
Flujo típico con un lote nuevo de reactivo
- Llega el pedido y almacén recibe por líneas, anotando lote, fabricación y caducidad.
- El lote entra en cuarentena hasta que calidad lo valide.
- Calidad cambia el estado a disponible con su motivo, que queda registrado.
- Cada sección recibe el reactivo mediante una solicitud interna; sale el lote que caduca antes.
- Si un fabricante comunica un problema con un lote, se bloquea y se localiza el stock y su consumo.
- Los informes de caducidad se revisan semanalmente.
Ejemplo: lote en cuarentena
Un laboratorio recibe 20 cajas de un reactivo cuyo lote, por política interna, debe validarse antes de usarse. Al registrar la recepción, marca el lote como bloqueado: queda en cuarentena y el sistema impide cualquier salida. Tres días después, calidad lo libera cambiando su estado con un motivo (por ejemplo, «validación OK»), y desde ese momento ya puede servirse. Todo el proceso queda en el historial. (Ejemplo ilustrativo.)
Planes
Un laboratorio independiente suele encajar en Clinic o Business si tiene varios almacenes (reactivos refrigerados, fungibles, general). Para redes de laboratorios, Multi-Center o Enterprise con instalación privada. Ver precios.
Preguntas frecuentes
¿Gestiona el stock de reactivos refrigerados?
Puedes tener un almacén o ubicaciones específicas (cámara, nevera) y registrar las condiciones de almacenamiento en la ficha; no monitoriza temperaturas.
¿Puedo poner un lote en cuarentena?
Sí. Los estados de lote incluyen cuarentena y bloqueado; un lote en esos estados no puede salir.
¿Se integra con los analizadores?
No hay integración con analizadores. Las integraciones se estudian a medida.
¿Cumple las normas de calidad?
MedSupply facilita la trazabilidad y el registro; el cumplimiento depende de tu sistema de calidad y de la validación que realices.
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