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Laboratorios clínicos

Software de gestión de inventario y lotes para laboratorios

Reactivos y fungibles con lote y caducidad obligatorios, cuarentena de lotes, FEFO y consumo por sección del laboratorio.

Actualizado

En un laboratorio la gestión de suministros es inseparable de la calidad: un reactivo caducado o de un lote bloqueado no puede utilizarse, y saber qué lote se usó en qué sección puede ser decisivo ante una incidencia. A la vez, los reactivos son caros, caducan y a menudo requieren condiciones de conservación específicas.

MedSupply ofrece lo que más necesita un laboratorio en su gestión de stock: lote y caducidad obligatorios, estados de lote (incluida cuarentena), FEFO, ubicaciones y un libro de movimientos inmutable.

Retos del laboratorio

  • Reactivos de alto coste y caducidad corta: cada pérdida duele.
  • Trazabilidad por lote: qué lote se usó, cuándo y en qué sección.
  • Condiciones de almacenamiento (refrigerado, congelado, temperatura ambiente) que conviene tener registradas por producto.
  • Control de calidad: lotes nuevos que deben validarse antes de usarse (cuarentena).
  • Consumo por sección (hematología, bioquímica, microbiología…) y por equipo.

Qué se controla

FamiliaEjemplosPunto crítico
ReactivosReactivos de bioquímica, hematología, inmunoensayoLote, caducidad, condiciones de conservación.
Controles y calibradoresControles de calidad, calibradoresLote y estado (cuarentena hasta validar).
FungiblesTubos de extracción, puntas, placasMínimos y rotación.
Material de extracciónAgujas, contenedores, torniquetesLote y caducidad.
Desinfección y limpiezaDesinfectantes de superficies y equiposCaducidad.

Cómo ayuda MedSupply

  • Lote y caducidad obligatorios en reactivos y controles: sin ellos no se recibe.
  • Estados de lote: disponible, reservado, bloqueado, cuarentena, retirado; un lote no disponible no puede salir.
  • Recepción con bloqueo en el acto: un lote nuevo puede entrar directamente en cuarentena hasta su validación.
  • Condiciones de almacenamiento como dato de la ficha de producto, y atributos configurables para requisitos específicos.
  • FEFO al servir los reactivos a cada sección.
  • Consumo por departamento o sección y por equipo, con informes por periodo.
  • Auditoría y libro inmutable para responder a una revisión.

Flujo típico con un lote nuevo de reactivo

  1. Llega el pedido y almacén recibe por líneas, anotando lote, fabricación y caducidad.
  2. El lote entra en cuarentena hasta que calidad lo valide.
  3. Calidad cambia el estado a disponible con su motivo, que queda registrado.
  4. Cada sección recibe el reactivo mediante una solicitud interna; sale el lote que caduca antes.
  5. Si un fabricante comunica un problema con un lote, se bloquea y se localiza el stock y su consumo.
  6. Los informes de caducidad se revisan semanalmente.

Ejemplo: lote en cuarentena

Un laboratorio recibe 20 cajas de un reactivo cuyo lote, por política interna, debe validarse antes de usarse. Al registrar la recepción, marca el lote como bloqueado: queda en cuarentena y el sistema impide cualquier salida. Tres días después, calidad lo libera cambiando su estado con un motivo (por ejemplo, «validación OK»), y desde ese momento ya puede servirse. Todo el proceso queda en el historial. (Ejemplo ilustrativo.)

Planes

Un laboratorio independiente suele encajar en Clinic o Business si tiene varios almacenes (reactivos refrigerados, fungibles, general). Para redes de laboratorios, Multi-Center o Enterprise con instalación privada. Ver precios.

Preguntas frecuentes

¿Gestiona el stock de reactivos refrigerados?

Puedes tener un almacén o ubicaciones específicas (cámara, nevera) y registrar las condiciones de almacenamiento en la ficha; no monitoriza temperaturas.

¿Puedo poner un lote en cuarentena?

Sí. Los estados de lote incluyen cuarentena y bloqueado; un lote en esos estados no puede salir.

¿Se integra con los analizadores?

No hay integración con analizadores. Las integraciones se estudian a medida.

¿Cumple las normas de calidad?

MedSupply facilita la trazabilidad y el registro; el cumplimiento depende de tu sistema de calidad y de la validación que realices.

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